การค้นพบนี้อาจส่งผลกระทบต่อการตัดสินใจในการรักษาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยฮอร์โมนนักวิจัยจากโรงพยาบาลโรดไอส์แลนด์และโรงเรียนแพทย์บราวน์เมดิคัล

“เราพบว่าตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนตัวใหม่ที่เรียกว่า GPR30 นั้นเชื่อมโยงกับการลุกลามของมะเร็งเต้านมและขนาดของเนื้องอกที่เพิ่มขึ้น” ผู้เขียนเอ็ดเวิร์ดเจฟิลาร์โดนักวิจัยจากโรงพยาบาลโรดไอส์แลนด์ คำแถลง

“นอกจากนี้ผลลัพธ์ยังสนับสนุนการวิจัยก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่า GPR30 ทำหน้าที่เป็นอิสระจากตัวรับเอสโตรเจนที่รู้จักกันสองตัวคือ ERfN และ ERfO” เขากล่าว

Estrogen ยึดติดกับตัวรับกับเซลล์มะเร็งเต้านมและส่งสัญญาณที่สั่งให้เซลล์มะเร็งเติบโตและทวีคูณ แพทย์ทำการทดสอบตัวรับเอสโตรเจนเพื่อหาวิธีรักษาที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม โดยทั่วไปยิ่งผู้รับเอสโตรเจนมากเท่าไหร่ก็จะยิ่งตอบสนองต่อการรักษาด้วยฮอร์โมนได้ดีเท่านั้น

การรายงานใน การวิจัยมะเร็งคลินิก ฉบับวันที่ 1 พ.ย. Filardo และเพื่อนร่วมงานของเขาได้วิเคราะห์ตัวอย่างเนื้องอกเต้านม 361 ตัวอย่าง

พวกเขาพบว่า GPR30 มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับขนาดของเนื้องอกและเนื้องอกหลักจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งระยะแพร่กระจายนั้นมีโอกาสเป็นสองเท่าในการแสดง GPR30

นักวิจัยยังสรุปว่าการแสดงออกของ GPR30 นั้นเป็นไปอย่างอิสระจากตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนมาตรฐาน

“มันเป็นการเสริมความแข็งแกร่งให้กับแนวคิดที่ GPR30 และตัวรับเอสโตรเจนมาตรฐานส่งเสริมการตอบสนองทางชีววิทยาที่แตกต่างกันและขอกระบวนทัศน์ใหม่เกี่ยวกับความเข้าใจในปัจจุบันของเราเกี่ยวกับชีววิทยามะเร็งเต้านม” Filardo กล่าว