ยาใหม่ขนานนามว่า “exenatide สัปดาห์ละครั้ง” แม้ดูเหมือนจะทำให้เกิดการปรับปรุงเพิ่มเติมใน A1C (glycated ฮีโมโกลบิน) และการถือศีลอดพลาสม่าในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ได้รับในปัจจุบัน

การฉีด Byetta วันละสองครั้ง – เวอร์ชั่นของ exenatide ตอนนี้ออกสู่ตลาด

การค้นพบนี้ดูแลโดย บริษัท ยาทั้งสามรายที่พัฒนา exenatide สัปดาห์ละครั้งในสัปดาห์นี้ในการประชุมประจำปีสมาคมโรคเบาหวานแห่งสหรัฐอเมริกาในซานฟรานซิสโก

“ผู้ป่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดลงอย่างเห็นได้ชัดและโดยเฉลี่ยแล้วมีการสูญเสียรวมกว่า 9 ปอนด์การปรับปรุงเหล่านี้ได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหนึ่งปี” ดร. จอห์นบี. Buse ผู้อำนวยการศูนย์ดูแลเบาหวานและหัวหน้าแผนกต่อมไร้ท่อ ที่มหาวิทยาลัยนอร์ ธ แคโรไลน่าโรงเรียนแพทย์ในชาเปลฮิลล์กล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้ “ที่สำคัญผลการศึกษายังแสดงให้เห็นว่าระดับ exenatide ในระดับคงที่อาจส่งผลให้เกิดการปรับปรุงพารามิเตอร์ของกลูโคสที่หลากหลายหากได้รับอนุมัติ exenatide สัปดาห์ละครั้งอาจให้ทางเลือกในการรักษาแก่ผู้ป่วย 24 ชั่วโมงต่อวันเจ็ดวัน หนึ่งสัปดาห์ช่วยจัดการระดับน้ำตาลในเลือดของพวกเขาและที่สองก็คือน้ำหนักของพวกเขา “

 Byetta บางครั้งใช้เพื่อเสริมยาควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดอื่น ๆ เช่น metformin, sulfonylurea หรือ thiazolidinedione ในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 Byetta เป็นเพียงการลอกเลียนแบบที่เพิ่มขึ้นเพียงอย่างเดียวที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับการใช้งานโดยเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งไม่ประสบความสำเร็จในการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด

การศึกษาซึ่งรวมผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภทที่ 2 เกือบ 300 คนแสดงให้เห็นว่าผู้ที่ได้รับยา exenatide สัปดาห์ละครั้งตลอดระยะเวลาหนึ่งปีหรือเพียงแค่ 30 สัปดาห์ก็ลดระดับ A1C ลงโดยเฉลี่ย 2.0 และระดับน้ำตาลในเลือด

ในการศึกษาแบบ open-label ผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 จำนวน 295 คนได้รับการฉีดยาใต้ผิวหนัง

exenatide สัปดาห์ละครั้งหรือ Byetta วันละสองครั้งเป็นเวลา 30 สัปดาห์ ต่อจากนี้ผู้ป่วย 258 คนยังคงอยู่ที่ exenatide สัปดาห์ละครั้งหรือเปลี่ยนจาก Byetta เป็น exenatide สัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 22 สัปดาห์

หลังจาก 52 สัปดาห์ผู้ป่วย 74% ได้รับ A1C 7% หรือน้อยกว่า – เป้าหมายที่ ADA แนะนำสำหรับการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ดี ผู้ป่วยในทั้งสองกลุ่มประสบการสูญเสียเฉลี่ย 9.5 ปอนด์ต่อปี

วัตถุที่ใช้ exenatide สัปดาห์ละครั้งพบว่ามีผลข้างเคียงเล็กน้อยเช่นคลื่นไส้เล็กน้อย เหตุการณ์ที่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ใช้การรักษาด้วยซัลโฟนิล

Amylin Pharmaceuticals Inc. ผู้ผลิต Byetta ทำงานร่วมกับ Eli Lilly and Co. และ Alkermes Inc. เพื่อพัฒนา exenatide สัปดาห์ละครั้ง

สถิติมากกว่า 21 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาและผู้ใหญ่ 246 ล้านคนทั่วโลกมีโรคเบาหวาน โรคเบาหวานเป็นสาเหตุการเสียชีวิตอันดับที่ห้าของโรคในสหรัฐอเมริกา