แม้ว่าประมาณหนึ่งในสามของมะเร็งสามารถเชื่อมโยงกับปัจจัยแวดล้อมหรือยีนที่สืบทอดมาได้ แต่งานวิจัยใหม่ชี้ให้เห็นว่าสองในสามที่เหลืออาจเกิดจากการกลายพันธุ์แบบสุ่ม
การกลายพันธุ์เหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดแบ่งตามการศึกษาโดยนักวิจัยที่ศูนย์มะเร็ง Kims Johns Hopkins Kimmel เซลล์ต้นกำเนิดงอกใหม่และแทนที่เซลล์ที่ตายไป หากเซลล์ต้นกำเนิดทำผิดพลาดแบบสุ่มและกลายพันธุ์ในระหว่างการแบ่งเซลล์นี้มะเร็งสามารถพัฒนาได้ ความผิดพลาดที่เกิดขึ้นมากขึ้นความเสี่ยงของบุคคลที่เซลล์จะเติบโตจากการควบคุมและพัฒนาไปสู่โรคมะเร็งมากขึ้นผู้เขียนการศึกษาอธิบายในข่าวฮอปกินส์
แม้ว่าการเลือกวิถีชีวิตที่ไม่ดีต่อสุขภาพเช่นการสูบบุหรี่เป็นปัจจัยสนับสนุน แต่นักวิจัยสรุปว่า “โชคร้าย” ของการกลายพันธุ์แบบสุ่มมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของมะเร็งหลายรูปแบบ
“ มะเร็งทั้งหมดเกิดจากการรวมกันของความโชคร้ายสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรมและเราได้สร้างแบบจำลองที่อาจช่วยหาจำนวนของปัจจัยทั้งสามนี้ที่มีส่วนช่วยในการพัฒนาของมะเร็ง” ดร. Bert Vogelstein ศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาของ คณะแพทยศาสตร์ Johns Hopkins University
 
“ อายุยืนที่ปลอดมะเร็งในผู้ที่สัมผัสกับสารก่อมะเร็งเช่นยาสูบมักมาจาก“ ยีนที่ดี” ของพวกเขา แต่ความจริงก็คือว่าพวกเขาส่วนใหญ่มีโชคดี” Vogelstein กล่าวเสริม ผู้อำนวยการศูนย์ลุดวิกที่ Johns Hopkins และนักวิจัยที่ Howard Hughes Medical Institute
นักวิจัยกล่าวว่าการค้นพบของพวกเขาอาจไม่เพียง แต่เปลี่ยนวิธีที่ผู้คนรับรู้ความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง แต่ยังให้ทุนสนับสนุนการวิจัยโรคมะเร็งด้วย
Cristian Tomasetti เป็นนักชีวการแพทย์และผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านเนื้องอกวิทยาของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัย Johns Hopkins และสำนักวิชาสาธารณสุข Bloomberg “หากสองในสามของการเกิดมะเร็งทั่วเนื้อเยื่อถูกอธิบายโดยการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอแบบสุ่มที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดแบ่งแล้วการเปลี่ยนวิถีชีวิตและนิสัยของเราจะช่วยได้มากในการป้องกันมะเร็งบางชนิด แต่สิ่งนี้อาจไม่ได้ผล คนอื่น ๆ “โทมัสเซ็ตติกล่าวในการแถลงข่าว
 
“ เราควรมุ่งเน้นทรัพยากรมากขึ้นในการค้นหาวิธีในการตรวจหามะเร็งดังกล่าวในระยะเริ่มแรกและรักษาได้” Tomasetti แนะนำ
 
สำหรับการศึกษาผู้วิจัยได้ดูการศึกษาก่อนหน้านี้เพื่อดูจำนวนแผนกเซลล์ต้นกำเนิดในเนื้อเยื่อของร่างกาย 31 ชนิดและเปรียบเทียบอัตราเหล่านั้นกับความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งในพื้นที่เหล่านั้น
นักวิจัยกล่าวว่าพวกเขาไม่สามารถรวมรูปแบบที่สำคัญของโรคมะเร็งเช่นมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมลูกหมากเนื่องจากขาดการวิจัยที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับอัตราการแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดในพื้นที่เหล่านั้น
นักวิจัยคำนวณว่ามะเร็ง 22 ชนิดสามารถอธิบายได้โดยการกลายพันธุ์แบบสุ่มที่เกิดขึ้นระหว่างการแบ่งเซลล์ ส่วนที่เหลืออีกเก้ารูปแบบของโรคมะเร็งมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับการรวมกันของ “ปัจจัยโชคร้าย” รวมทั้งปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรือสืบทอด
พื้นที่ของร่างกายที่มีการแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดมากขึ้นเชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของโรคมะเร็งตามการศึกษา ตัวอย่างเช่นลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ – บางครั้งเรียกว่าลำไส้ใหญ่ – ผ่านการแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดสี่ครั้งมากกว่าลำไส้เล็ก นักวิจัยกล่าวว่าสิ่งนี้อาจอธิบายได้ว่าทำไมมะเร็งลำไส้ใหญ่ถึงพบได้บ่อยในคนมากกว่ามะเร็งของลำไส้เล็ก
 
“ คุณอาจยืนยันได้ว่าลำไส้ใหญ่นั้นมีปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมมากกว่าลำไส้เล็กซึ่งจะเป็นการเพิ่มอัตราการกลายพันธุ์ที่ได้มา” โทมัสเซ็ตติกล่าว
แต่นักวิจัยตั้งข้อสังเกตว่าสิ่งที่ตรงกันข้ามนั้นเป็นจริงในหนู หนูมีการแบ่งเซลล์ของสเต็มเซลล์ในลำไส้ใหญ่น้อยกว่าในลำไส้เล็ก และมะเร็งลำไส้ใหญ่นั้นพบได้น้อยกว่ามะเร็งของลำไส้เล็กในหนู สิ่งนี้สนับสนุนแนวคิดที่ว่าจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดทั้งหมดมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาของมะเร็ง
 การศึกษาถูกตีพิมพ์ออนไลน์วันที่ 1 มกราคมใน วิทยาศาสตร์