นักวิทยาศาสตร์ได้จำแนกยีนที่มีอยู่ในเชื้อสายยุโรปสีขาวบางคนที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2
แม้ว่ามันยังไม่ชัดเจนว่ายีนทำงานอย่างไร แต่มันอาจพิสูจน์เป้าหมายในอนาคตสำหรับการรักษาท่ามกลางผลประโยชน์อื่น ๆ กล่าวว่าผู้เขียนงานวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 2 มีนาคมในวารสารของสมาคมการแพทย์อเมริกัน
เช่นเดียวกับการศึกษายีนจำนวนมากอย่างไรก็ตามการค้นพบนี้ไม่น่าจะแปลเป็นสิ่งที่มีความหมายทางคลินิกในไม่ช้า
“สิ่งนี้แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ระหว่างยีนนี้กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวานเมื่อเทียบกับประชากรทั่วไป” ดร. สตีเวนดี. วิตลินผู้อำนวยการคลินิกแผนกต่อมไร้ท่อและเมตาบอลิซึมผู้อำนวยการศูนย์เบาหวาน .
ถ้าเราสามารถทราบได้ว่ายีนนี้เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานจากมุมมองทางพยาธิสรีรวิทยาอย่างไรเราก็สามารถหาวิธีที่จะแทรกแซงได้ แต่นั่นก็เป็นจำนวนมากและตอนนี้เรามีผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ไม่ได้ 92.5% ไม่มียีนนี้ “วิตต์ลินผู้ไม่เกี่ยวข้องในการศึกษากล่าว
นักวิจัยพบว่าระหว่าง 7 ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องในการศึกษานี้
ผู้คนราว 250 ล้านคนทั่วโลกมีโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งเป็นความผิดปกติที่กลูโคสไม่ได้ถูกเผาผลาญอย่างเหมาะสมในร่างกาย
ปัจจัยเสี่ยงหลักสำหรับโรคเบาหวานประเภท 2 ได้แก่ อายุน้ำหนักตัวเกินหรือเป็นโรคอ้วนและประวัติครอบครัว ชนพื้นเมืองอเมริกันผิวดำและละตินอเมริกายังมีความชุกของโรคสูงกว่าคนผิวขาว
ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานหลายคนได้รับการระบุแล้วแม้ว่าทั้งหมดเหล่านี้รวมกันคิดเป็นเพียงร้อยละ 10 ถึง 15 ของผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2
สำหรับการศึกษาครั้งนี้นักวิจัยที่มหาวิทยาลัย Catanzaro ในอิตาลีมองผู้ที่มีและไม่มีโรคเบาหวานในสามประชากร: ประมาณ 6,500 ผู้ป่วยอิตาลี; ใกล้กับผู้อยู่อาศัย 2,000 คนในสหรัฐอเมริกา และประมาณ 400 คนฝรั่งเศส
ในบรรดาผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เป็นโรคเบาหวานประเภทที่ 2 ประมาณ 7-8 เปอร์เซ็นต์ของคนในแต่ละกลุ่มมีความแตกต่างของยีน HMGA1 ในกลุ่มชาวอิตาลีสิ่งนี้แสดงถึงความเสี่ยงที่สูงขึ้น 16 เท่าในผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม
ยีนนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการดื้อต่ออินซูลินซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคเบาหวาน
แต่การปรากฏตัวของยีนในคนที่ไม่มีโรคเบาหวานนั้นแตกต่างกันอย่างมาก (จาก 0.43 ถึง 4.7 เปอร์เซ็นต์) ซึ่งทำให้ยากต่อการตรวจสอบ
แม้ว่าผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่ายีนอาจช่วยทำนายบุคคลที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคเบาหวานในวันหนึ่ง แต่วิตลินมีความรอบคอบมากกว่าเนื่องจากมีสัดส่วนที่ค่อนข้างเล็กของคนที่มีความแปรปรวน
“ ในสถานการณ์ที่ดีที่สุดที่มีการรายงานในการศึกษานี้ 7.7 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 มียีนที่แตกต่างกันนี้” เขากล่าว “แน่นอนหนึ่งสามารถระบุผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสำหรับประเภท 2 เพิ่มเติมบนพื้นฐานของสิ่งต่าง ๆ เช่นประวัติครอบครัวหรือสร้างร่างกาย”
ปัญหาอีกประการหนึ่งของการศึกษานี้ก็คือมีการดำเนินการเฉพาะในชาวยุโรปผิวขาวเท่านั้นดังนั้น“ การบังคับใช้กับกลุ่มชาติพันธุ์อื่นไม่เป็นที่รู้จักอย่างสมบูรณ์” วิตลินกล่าว
การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของยีนต่อความต้านทานต่ออินซูลินในกลุ่มเชื้อชาติอื่น ๆ นั้นเป็นสิ่งจำเป็น