ผู้ปกครองหลายคนของเด็กที่มีความผิดปกติสเปกตรัมออทิสติกไม่รู้สึกว่าพวกเขาสามารถหันไปหากุมารแพทย์เพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับการรักษา
ในทำนองเดียวกันกุมารแพทย์หลายคนไม่คิดว่าพวกเขามีความรู้ – หรือเวลา – อุทิศตนให้กับเด็กออทิสติกด้วยนโยบายการชำระเงินคืนที่อ้างถึงบางอย่างที่ไม่อนุญาตให้ชำระเงินสำหรับการนัดหมายที่ยาวนานขึ้นหรือจัดการกรณีที่ซับซ้อน
กุมารแพทย์ที่ให้สัมภาษณ์ยังกล่าวว่าพวกเขารู้สึกว่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งอึดอัดใจให้คำปรึกษาผู้ปกครองเกี่ยวกับการรักษาทางเลือกซึ่งมักจะใช้ในครอบครัวที่มีเด็กออทิสติก
“ ผู้ปกครองส่วนใหญ่จะไม่ไปกุมารแพทย์ที่มีคำถามเกี่ยวกับการรักษาพวกเขามองหาพวกเขาสำหรับการอ้างอิงถึงผู้เชี่ยวชาญหรือทรัพยากรชุมชน แต่พวกเขาไม่ได้ไปหาพวกเขาเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการรักษาแบบใดที่พวกเขาควรปฏิบัติ” ดร. ซูซานเลวี่ผู้อำนวยการศูนย์ออทิสติกระดับภูมิภาคและศูนย์วิจัยออทิสติกที่โรงพยาบาลเด็กฟิลาเดลเฟีย
“ และกุมารแพทย์ไม่ได้รู้สึกว่าได้รับข้อมูลเพียงพอที่จะให้คำแนะนำเหล่านั้น” เธอกล่าว
ผู้เชี่ยวชาญด้านออทิสติกกล่าวว่าการค้นพบชี้ไปที่ปัญหาที่ต้องมีการแก้ปัญหา

“ การศึกษานี้ตรวจสอบสิ่งที่การศึกษาก่อนหน้านี้และผู้ปกครองบอกเรา: กุมารแพทย์หลายคนไม่พร้อมที่จะให้คำแนะนำและข้อมูลที่ผู้ปกครองต้องการหลังจากได้รับการวินิจฉัยออทิสติกสำหรับเด็ก” เจอรัลดีนดอว์สันหัวหน้าเจ้าหน้าที่วิทยาศาสตร์ .
เธอกล่าวเสริมว่า:“ หากไม่มีคำแนะนำและข้อมูลจากผู้ให้บริการดูแลครอบครัวของพวกเขาครอบครัวต้องสำรวจตัวเลือกการรักษาด้วยตนเองซึ่งอาจทำให้สับสนและซับซ้อนซึ่งจะช่วยเพิ่มความเครียดในระดับสูงที่ครอบครัวกำลังประสบอยู่ การฝึกอบรมสำหรับแพทย์ปฐมภูมิเพื่อให้พวกเขาสามารถช่วยผู้ปกครองในการตัดสินใจอย่างชาญฉลาดเกี่ยวกับการดูแลเด็กของพวกเขา ”
 
การวิจัยจะนำเสนอในวันพุธที่การประชุมระหว่างประเทศเพื่อการวิจัยออทิสติกในโตรอนโตที่เกี่ยวข้องกับการสัมภาษณ์กับผู้ปกครองเด็ก 20 คนอายุ 3 ถึง 5 ปีที่มีความผิดปกติของคลื่นความถี่ออทิสติกและกุมารแพทย์ 20 คน
ตามหลักการแล้วกุมารแพทย์จะทำมากกว่าส่งต่อผู้ป่วยที่อื่นเลวีกล่าว พวกเขาจะทำหน้าที่เป็น “บ้านทางการแพทย์” จัดการด้านการดูแลของเด็กรับรายงานให้คำปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญและช่วยผู้ปกครองรวมการรักษาออทิสติก
กับพัฒนาการโดยรวมของเด็กและความต้องการด้านสุขภาพ
 
กุญแจสำคัญในการจัดการนี้คือการตัดสินใจร่วมกันซึ่งกุมารแพทย์ให้คำแนะนำกับผู้ปกครองในการพูดหลักฐานที่มีเกี่ยวกับการรักษาทางเลือกและผู้ปกครองและแพทย์ตัดสินใจร่วมกันว่าวิธีที่ดีที่สุดของการกระทำ
ในความเป็นจริงมันเป็นสิ่งที่ไม่ค่อยเกิดขึ้น Levy กล่าว “ สิ่งที่กุมารแพทย์ควรทำและสิ่งที่พวกเขาคิดว่าพวกเขาควรทำแตกต่างจากสิ่งที่เกิดขึ้นจริง” เธอกล่าว
 
ยกตัวอย่างเช่นหลายครอบครัวหันไปใช้วิธีการรักษาแบบอื่นเพื่อช่วยในเรื่องออทิซึมเนื่องจากไม่มียาที่รักษาอาการหลักของออทิซึม
แต่แพทย์หลายคนพบว่าเป็นการยากที่จะพูดคุยเกี่ยวกับการรักษาเหล่านั้น
กับผู้ปกครองเพราะมีหลักฐานเพียงเล็กน้อยว่าพวกเขาทำงานแม้ว่าผู้ปกครองบางคนคิดว่าพวกเขาทำ Levy กล่าว
 
“ การแพทย์ทางเลือกและการแพทย์ทางเลือกเป็นกุมารแพทย์ในพื้นที่ที่กล่าวถึงบ่อยครั้งว่าเป็นพื้นที่ที่รู้สึกไม่สบายพวกเขารู้ว่าพวกเขาต้องการปกป้องครอบครัวจากอันตรายและหาวิธีที่จะสื่อสารความเสี่ยงและหลักฐานได้” เลวีกล่าว
ในทางตรงกันข้ามผู้ปกครองมองว่ากุมารแพทย์มักจะไม่ชอบหรือปฏิเสธต่อการบำบัดทางเลือกและบ่อยครั้งก็ไม่ได้สนใจที่จะนำมันมาใช้
ครอบครัวยังกล่าวอีกว่ากุมารแพทย์ให้การสนับสนุนเพียงเล็กน้อยกับพวกเขาในการรับมือกับความเครียดของออทิสติกและพวกเขาหันไปหาเพื่อนครอบครัวหรือแหล่งชุมชนอื่น ๆ แทน
เนื่องจากการศึกษานี้ถูกนำเสนอในที่ประชุมทางการแพทย์ข้อมูลและข้อสรุปควรถูกมองว่าเป็นข้อมูลเบื้องต้นจนกระทั่งตีพิมพ์ในวารสาร apeer-reviewed